1. oksaliplatin : İsviçre şirketi Debiopharm tarafından araştırılmış ve geliştirilmiştir. Fransız şirketi Sanofi tarafından üretilmekte ve satılmaktadır. İlk olarak Ekim 1999'da Fransa'da listelendi ve ardından Avrupa, Güney Amerika ve diğer yerlerde listelendi. ülkem 1999'da oxaliplatin enjeksiyonunun ithalatını onayladı. Bu ürün, kolorektal kanser, küçük hücreli olmayan akciğer kanseri, yumurtalık kanseri vb. gibi çeşitli hayvan ve insan tümör hücre dizileri üzerinde önemli bir inhibitör etkiye sahiptir.
2. Vinorebin : aynı zamanda vinorelbin ve norvinblastin olarak da bilinir, Fransız şirketi PierreFabre tarafından geliştirildi, 1989'da Fransa'da listelendi ve 1992'de Çin'de listelendi. Bu ürün, yarı sentetik bir dördüncü nesil Catharanthus alkaloid ve geniş spektrumlu bir anti-tümör ilacıdır.
3. paklitaksel : Bristol-Myers Bristol-Myers Bristol-Myers Bristol-Myers Squibb tarafından geliştirilen yeni bir bitki antikanser ilacı. İlk olarak Ekim 1993'te Amerika Birleşik Devletleri'nde listelendi ve ilk iç pazar 1995'teydi. Ürün, doğrudan beyaz kan hücrelerini öldürmek yerine, tümör hacmini kademeli olarak azaltmak için temel olarak tümör hücrelerinin önemli bölünmesini (tübülin sentezi) baskılar.
4. Dosetaksel : İleri evre meme kanseri ve küçük hücreli olmayan tümörlerin tedavisi için Fransa'da Sanofi-Aventis tarafından geliştirilen ve üretilen yeni bir tür anti-tümör ilacı. Nisan 1995'te ilk kez Meksika'da listelendi ve ardından İngiltere, İtalya, Almanya, Fransa, Japonya ve Amerika Birleşik Devletleri'nde listelendi. 1996 yılında ülkeme girdi.
5. gemsitabin : Aralık 1999'da Çin'de kullanılmaya karar verildi. Bu ilaç yeni bir difloronükleozid anti-metabolik ve anti-kanser ilacıdır. Suda çözünür bir deoksisitidin analoğudur. Başlangıçta anti-virüs için geliştirilmiştir. Şu anda pankreas kanseri ve küçük hücreli dışı akciğer kanseri tedavisi için ilaç onaylandı ve meme kanseri, yumurtalık kanseri, mesane kanseri, prostat kanserinin yanı sıra lösemi ve lenfoma tedavisine yönelik araştırmalar devam ediyor. Bu ürün düşük toksisiteye sahiptir ve etki mekanizması nispeten yenidir (maskeleyici DNA zinciri DNA kompozisyonunu durdurur ve önler) ve umut verici bir kombinasyon kemoterapi ilacıdır.
6. kapesitabin : 1998 yılında İsviçre ve Amerika Birleşik Devletleri'nde piyasaya sürülen ve ağırlıklı olarak kolorektal kanser tedavisinde kullanılan Roche tarafından geliştirilen oral floropirimidin anti-tümör ilacı.
7. Rituksimab : Roche tarafından geliştirilmiş, 1998 yılında İngiltere'de listelenmiştir. 2001 yılında global satış hacmi 1,7 milyar İsviçre Frangı'na ulaşmıştır. Bu ürün, refrakter tek farklılaşmış veya foliküler B hücreli Hodgkin olmayan lenfoma için rekombinant kimerik anti-CD20 monoklonal antikordur, monoklonal antikorların klinik tedavi aşamasına girişini işaretler ve kan tedavisine öncülük eder Sistemik malignitelere yeni bir yaklaşım.
8. Hidroksikam potesin : Çin Bilimler Akademisi Tıbbi Bitkiler Enstitüsü tarafından geliştirilmiş olup, ilk olarak 1996 yılında Çin'de pazarlanmıştır ve üretimi 1970'lerde başlamıştır. Bu ilaç, çeşitli malign tümörlere karşı etkilidir. Günümüzde sindirim sistemi tümörleri, akciğer kanseri ve üreme sistemi tümörlerinde kullanımının yanı sıra lösemi ve diğer tümörlerin tedavisinde de iyi bir etkiye sahiptir.
9. pirarubisin : Meiji Seika Kaisha (Meiji Seika) Pharmaceutical Co., Ltd. tarafından geliştirilmiştir, 1988'de Japonya'da listelenmiştir ve 1993'te Çin'de listelenmiştir. Bu ürünün anti-tümör aktivitesi doksorubisine eşdeğer veya ondan biraz daha yüksektir ve akciğer metastazları üzerinde önemli bir inhibitör etkisi vardır. Klinik uygulama, ilacın malign lenfoma, akut lösemi, meme kanseri vb. üzerinde daha iyi iyileştirici etkiye sahip olduğunu göstermektedir; lokal arteriyel perfüzyon ve intravezikal uygulama, tüm vücut uygulamasından daha yüksek iyileştirici etkiye sahiptir.
10. Epirubisin : Bir İtalyan firması tarafından geliştirilmiştir. Aralık 1984'te ilk kez İtalya'da listelendi ve 1998'de Çin'de listelendi. Epirubisin, doksorubisinin (doksorubisin) yerine geçen bir üründür. İkisi arasındaki fark, adriamisinin amino şeker kısmındaki C4 hidroksil grubunun trans konfigürasyonudur. Bu ilacın kemik iliği ve kardiyotoksisitesi doksorubisinden daha yüksektir. Yıldızlardan daha düşük. Bu ürün yüksek miktarda hepatik eradikasyona sahip olduğundan, hepatik arter uygulamasından sonra plazma eradikasyon oranı da intravenöz uygulamadan daha yüksektir, bu nedenle çoğunlukla hepatik arter kateterizasyonu veya intraperitoneal kemoterapi gibi kısmi kemoterapi için kullanılır.