Tenofovir alafenamid fumarat(TAF), dünyada son 10 yılda onaylanan tek yeni hepatit B ilacı olup, aynı zamanda şu ana kadarki en iyi hepatit B ilacı olarak da değerlendirilmelidir. Tenofovir alafenamid fumarat (ticari adı: vemlidy) yenilikçi, hedefe yönelik ve tenofovir ön ilacıdır. Önceki ürünün tenofovir disoproksunun (TDF) yükseltilmiş versiyonudur.

TAF bir ters transkriptaz inhibitörüdür. İlaç hepatositlere girdikten sonra tenofovire hidrolize edilebilir. Tenofovir daha sonra hücre içi kinazlar tarafından fosforile edilerek farmakolojik aktiviteye sahip tenofovir difosfat oluşturulur. Tenofovir difosfat, HBV ters transkripsiyon yoluyla virüs DNA'sına entegre edilir; bu, DNA iplikçik sentezi terminaline yol açar ve virüs replikasyonunu inhibe etme amacına ulaşır.

Klinik veriler, tenofovir alafenamid fumaratın (TAF) daha yüksek plazma stabilitesine sahip olduğunu ve tenofoviri hepatositlere daha etkili bir şekilde iletebildiğini göstermektedir. Aynı zamanda, tenofovir dipivoksil (TDF) dozunun onda biri alındığında TAF'ın çok yüksek bir antiviral bağlantıya sahip olduğu kanıtlandığından, ilaç direnç oranı tenofovir dipivoksil dipivoksil (TDF) ile aynıdır. kandaki tenofovir konsantrasyonunu daha fazla azaltır. Bu nedenle tenofovir dipivoksil fumarat (TDF) ile karşılaştırıldığında TAF, hastaların böbrek ve kemik güvenlik parametrelerini etkili bir şekilde iyileştirebilir.

10 Kasım 2016'da ABD modası, ABD'de kronik hepatit B'nin tedavisi için TAF'ı onayladı.

19 Aralık 2016'da Japonya'nın MHLW'si, Japonya'da kronik hepatit B'nin tedavisi için TAF'ı onayladı.

1 Eylül 2017'de Avrupa EMA, AB Üye Devletlerinde kronik hepatit B tedavisi için TAF'ı onayladı