Tenofovir alafenamid fumarat (TAF), son 10 yılda dünyada onaylanan tek yeni hepatit B ilacıdır ve aynı zamanda şimdiye kadarki en iyi hepatit B ilacı olarak da kabul edilmelidir. Tenofovir alafenamid fumarat (ticari adı: vemlidy), yenilikçi, hedef odaklı ve tenofovir içeren bir ön ilaçtır. Önceki ürünün tenofovir disoproksunun (TDF) geliştirilmiş bir versiyonudur.

TAF Bir ters transkriptaz inhibitörüdür. Hepatositlere girdikten sonra ilaç, tenofovire hidrolize edilebilir. Tenofovir daha sonra hücre içi kinazlar tarafından fosforile edilerek farmakolojik aktiviteye sahip tenofovir difosfat oluşturur. Tenofovir difosfat, HBV ters transkripsiyonu yoluyla virüs DNA'sına entegre olur ve bu da DNA zinciri sentezi terminaline yol açarak virüs replikasyonunu engelleme amacına ulaşır.

Klinik veriler, tenofovir alafenamid fumaratın (TAF) daha yüksek plazma stabilitesine sahip olduğunu ve tenofoviri hepatositlere daha etkili bir şekilde iletebildiğini göstermektedir. Aynı zamanda, TAF'ın tenofovir dipivoksil (TDF) dozunun onda biri alındığında çok yüksek bir antiviral etkiye sahip olduğu kanıtlandığından, ilaç direnç oranı tenofovir dipivoksil dipivoksil (TDF) ile aynıdır ve bu da kandaki tenofovir konsantrasyonunu daha fazla azaltabilir. Bu nedenle, tenofovir dipivoksil fumarat (TDF) ile karşılaştırıldığında TAF, hastaların böbrek ve kemik güvenlik parametrelerini etkili bir şekilde iyileştirebilir.

10 Kasım 2016'da ABD'de kronik hepatit B tedavisi için TAF'ın onaylanması ABD'de moda oldu.

Japonya Sağlık ve İnsan Hizmetleri Bakanlığı (MHLW), 19 Aralık 2016'da TAF'ın Japonya'da kronik hepatit B tedavisi için kullanılmasını onayladı.

1 Eylül 2017'de Avrupa EMA, TAF'ı AB Üye Devletlerinde kronik hepatit B tedavisi için onayladı