Ürün Bilgileri |
Ürün adı |
Salkaprozat sodyum; SNAK; sodyum,8-[(2-hidroksibenzoil)amino]oktanoat |
CAS Numarası. |
203787-91-1 |
Moleküler Formül |
C15H22NNaO4 |
Moleküler Ağırlık |
303.33 |
Kalite Standardı |
HPLC ile %99,5 artış , ABD-DMF |
Dış görünüş |
Beyaz ila kirli beyaz toz |
COA |
Test Öğeleri |
Özellikler |
Sonuçlar |
Dış görünüş |
Beyaz ila kirli beyaz toz |
Kırık beyaz toz |
pH |
6,5-8,5 |
7.5 |
Nemlendirme |
Son derece nemlendirici |
Uygunluk |
Tanılama |
Test çözeltisinin ana pikinin tutulma süresi ana ürünün saklama süresiyle tutarlı olmalıdır referans çözümünün zirvesi |
Uygunluk |
IR spektrumu referans spektrumuna karşılık gelir standart |
Uygunluk |
|
Çözünürlük |
Metanol ve suda serbestçe çözünür, 1-metil-2-pirolidonda çözünür, etanolde az çözünür, neredeyse izopropanolde çözünmeyen veya çözünmeyen |
Uygunluk |
Sodyum iyon içeriği |
7.17%-8.09% |
7.58% |
su |
≤ 2.0% |
0,95% |
İlgili maddeler I |
||
SAL-02 |
≤ 0,1% |
Algılanamadı |
SAL-SM1 |
≤ 0,1% |
Algılanamadı |
SAL-01 |
≤ 0,1% |
Algılanamadı |
SAL-03-B |
≤ 0,1% |
Algılanamadı |
SAL-03-F |
≤ 0,1% |
Algılanamadı |
SAL-02-C |
≤ 0,1% |
0,02% |
Herhangi bir belirtilmemiş tek |
≤ 0,1% |
0,02% |
Toplam kirlilikler |
≤ 1,0% |
0,06% |
İlgili maddeler II |
||
HEDTA |
≤ 0,1% |
Algılanamadı |
Kalan çözücüler I |
||
Metanol |
≤ %0,3 |
Algılanamadı |
Etanol |
≤ %0,5 |
Algılanamadı |
N-heptan |
≤ %0,5 |
0,0005% |
Etil asetat |
≤ %0,5 |
Algılanamadı |
Dimetil karbonat |
≤ 0,1% |
Algılanamadı |
İzopropanol |
≤ %0,5 |
0,01% |
N,N-dimetilformamid |
≤ 0,088% |
Algılanamadı |
Kalan çözücüler II |
||
Metil Klorür |
≤ 0,0005% |
Algılanamadı |
Etil Klorür |
≤ 0,0005% |
Algılanamadı |
Benzen |
≤ 0,0002% |
Algılanamadı |
Deneme |
%97,0 -%103,0 C 15 H 20 NNaaO 4 . kurutulmuş bazda hesaplanmıştır. |
100.1% |
Mikrobiyal Sınır |
||
Toplam aerobik mikrobiyal sayım |
≤ 1000 cfu/g |
< 10cfu/g |
Toplam maya ve küf sayısı |
≤ 100 cfu/g |
10cfu/g |
Çözüm |
Ürün c ile uyumludur Dahili şartname |
Kullanım |
Salkaprozat Sodyum (SNAC)
SNAC (salkaprozat sodyum) peptit ilaçların biyoyararlanımını iyileştirmek için tasarlanmış, klinik olarak doğrulanmış bir oral emilim arttırıcıdır. semaglutid (Rybelsus®). Çift etkili mekanizması şunları içerir:
1. Geliştirilmiş Lipofiliklik ve Geçirgenlik
Oluşturarak kovalent olmayan kompleksler makromoleküllerle (örneğin, insülin, heparin, GLP-1 agonistleri) SNAC, ilacın lipofilisitesini artırarak bağırsak epitel hücreleri arasında pasif transselüler taşımayı kolaylaştırır. Bu süreç gastrik asit/enzim bozunmasını azaltır ve bağırsak emilim verimliliğini artırır.
2. Mide Çevresi Modülasyonu
SNAC, mide pH'ını geçici olarak yükseltir, pepsin aktivitesini baskılar ve geçirgenliği optimize etmek için monomerik formlardaki ilaçları stabilize eder.
3. Temel Uygulamalar
( 1 ) Semaglutid Formülasyonları : Oral Rybelsus® üretimi için kritik öneme sahip olan SNAC, %0,5'ten fazla biyoyararlanım sağlar (güçlendiriciler olmadan %0,01'den az)
( 2 ) İnsülin/Heparin Uygulaması : Bozunma oranlarını %70'ten fazla azaltır ve plazma yarı ömrünü uzatır
SNAK ' Benzersiz profili onu, yeni nesil oral biyolojikler için temel bir yardımcı madde olarak konumlandırıyor. doğrulanmış güvenlik ve formülasyon esnekliği .