müşteri desteği

xie@china-sinoway.com
TürkçeTürkçe
banner
Ürünler
Ana sayfa

api

Carfilzomib 868540-17-4

Carfilzomib 868540-17-4

HPLC'ye göre %98 artış
  • Ürün ayrıntıları

Ürün Bilgisi


Ürün adı

karfilzomib

CAS Numarası.

868540-17-4

Moleküler formül

C 40 H 57 N 5 O 7

Moleküler ağırlık

719.922

Moleküler yapı


Kalite Standardı

HPLC'ye göre %98 artış

Dış görünüş

Beyaz toz


Carfilzomib'in COA'sı

ÖĞE

ŞARTNAME

SONUÇLAR

Dış görünüş

Beyaz toz

Uygun

Kimlik

IR, UF, HPLC. Carfilzomib RS ile karşılaştırıldığında

Uygun

Erime noktası (Sıcaklık ≤4 ℃ Aralığı )

230

230

çözünürlük

suda ve alkolde az çözünür, asetik asit ve metanolde serbestçe çözünür

Uygun

Ağır metal

%0,001 - %0,002

Uygun

Kurutma kaybı

≤1.0%

%0.23

Ateşlemede kalıntı

≤1.0%

%0,08

Artık organik çözücüler

Menzilli I ve II toksik sınıf

Uygun

Toplam kirlilikler

≤1.0%

%0.54

Test (HPLC ile)

≥ %98,0

%98.96

Çözüm

Sonuçlar kurumsal standarda uygundur.


kullanım


Çalışmalar, lenalidomidin deksametazon artı carfilzomib ile kombine olduğunu göstermiştir. nüks eden multipl miyelomun tedavisinde benzeri görülmemiş bir etkinliğe sahiptir. İlk kez nüks eden multipl miyelomu olan hastalar için üç ilaçlı kombinasyon tedavisi, üç ilaçlı kombinasyonun etkinliğini doğrulayan, iki yıldan fazla progresyonsuz sağkalıma sahiptir. Bu çalışmanın ara veri analizi her iki grupta da medyan genel sağkalım sağlamamış olsa da, carfilzomib eklenmesi daha uzun genel sağkalıma doğru bir eğilim göstermiştir (eklenen carfilzomib grubunda %73.3 ve kontrol grubunda %65). ), bu test sonucu, deneyin başında istatistikçi tarafından belirlenen istatistiksel aralığı aşmadı. Daha da önemlisi, carfilzomib eklenmesi toksisiteyi önemli ölçüde artırmadı ve yaşam kalitesi puanı da kontrol grubundan daha yüksekti. Bu araştırmanın getirdiği bir diğer önemli bilgi ise üç ilaçlı kombinasyonun toplam etkililik oranının iki ilaçlı kombinasyonun toplam etkililik oranının iki grupta sırasıyla %87.4 ve %66.9 ile anlamlı derecede yüksek olmasıdır; üç ilaç kombinasyonunun tam remisyon oranı 3 kattan fazladır ve iki Grup sırasıyla %31.8 ve %9.4 olmuştur. Multipl miyelomun tedavisi için altın standarda carfilzomib eklendiğinde, nükseden ve yüksek doz ön koşullandırma hastaları için büyük umut vaat eden, artan toksisite olmaksızın benzeri görülmemiş yanıt süresi görüldü. Bu sonuçlar, nükseden ve yüksek doz ön koşullandırma yapan hastaların tedavisi için yeni bir bakım standardı oluşturabilir. iki grupta sırasıyla %9; üç ilaç kombinasyonunun tam remisyon oranı 3 kattan fazladır ve iki Grup sırasıyla %31.8 ve %9.4 olmuştur. Multipl miyelomun tedavisi için altın standarda carfilzomib eklendiğinde, nükseden ve yüksek doz ön koşullandırma hastaları için büyük umut vaat eden, artan toksisite olmaksızın benzeri görülmemiş yanıt süresi görüldü. Bu sonuçlar, nükseden ve yüksek doz ön koşullandırma yapan hastaların tedavisi için yeni bir bakım standardı oluşturabilir. iki grupta sırasıyla %9; üç ilaç kombinasyonunun tam remisyon oranı 3 kattan fazladır ve iki Grup sırasıyla %31.8 ve %9.4 olmuştur. Multipl miyelomun tedavisi için altın standarda carfilzomib eklendiğinde, nükseden ve yüksek doz ön koşullandırma hastaları için büyük umut vaat eden, artan toksisite olmaksızın benzeri görülmemiş yanıt süresi görüldü. Bu sonuçlar, nükseden ve yüksek doz ön koşullandırma yapan hastaların tedavisi için yeni bir bakım standardı oluşturabilir. bu, nüksetmiş ve yüksek doz ön koşullandırma hastaları için büyük umut vaat ediyor. Bu sonuçlar, nükseden ve yüksek doz ön koşullandırma yapan hastaların tedavisi için yeni bir bakım standardı oluşturabilir. bu, nüksetmiş ve yüksek doz ön koşullandırma hastaları için büyük umut vaat ediyor. Bu sonuçlar, nükseden ve yüksek doz ön koşullandırma yapan hastaların tedavisi için yeni bir bakım standardı oluşturabilir.

Bir mesaj göndermek

eğer ürünleri ilgilendi ve daha fazla ayrıntı öğrenmek istiyorsanız, burada bir mesaj bırakın lütfen, biz en kısa sürede biz olarak size cevap verecektir.
ilgili ürünler

Mupirocin powder
MUPIROCIN 12650-69-0
% 99 yukarı / GMP
Ceftiofur sodium
seftiofur sodyum 104010-37-9
şirket içi şartname
Oseltamivir phosphate
Oseltamivir fosfat 204255-11-8
% 99 yukarı, farmasötik sınıf
Thymopentin
timopentin 69558-55-0
% 99 tıbbi not
LOSARTAN POTASSIUM
losartan potasyum 124750-99-8
% 98,5 yukarı, usp32 & nbsp;
Azilsartan
azilsartan 147403-03-0
% 99 artış, jp / gmp / pmda / dmf
Bir mesaj göndermek
Bir mesaj göndermek
eğer ürünleri ilgilendi ve daha fazla ayrıntı öğrenmek istiyorsanız, burada bir mesaj bırakın lütfen, biz en kısa sürede biz olarak size cevap verecektir.

Ana sayfa

Ürünler

hakkında

İletişim