PDRN(PoliDeoksiRiboNükleotid) 100403-24-5/9007-49-2

HPLC ile %98 artış, Enjeksiyon Sınıfı

şimdi sor

ürün kategorileri

Yeni Ürünler

Ürün ayrıntıları

Ürün Bilgileri

Ürün adı	PDRN(PoliDeoksiriboNükleotid)
CAS No.	100403-24-5/9007-49-2
Kalite Standardı	HPLC ile %98,5 artış
Dış görünüş	Beyazdan soluk renge sarı toz

COA

Test Öğeleri	Özellikler	Sonuçlar
Dış görünüş	Beyazdan soluk renge sarı toz	Uygunluk
Tanılama	Oranı UV emilim -de 260nm ve 280nm gerekir olmak 1,5-2,0	1.78
Çözünürlük	Çözünür suda	Uygunluk
pH ( %1 Sulu Çözüm )	5.0-9.0	7.0
Kurutma Kaybı	≤%15	%7,2
Ortalama Moleküler Ağırlık	≤650KDa/1050bp	<650KDa/1050bp
Deneme (kuru mallar, HPLC )	≥%95,0	%98,9
CD	≤5mg/kg	Uygunluk
Kurşun	≤10 mg/kg	Uygunluk
Hg	≤1mg/kg	Uygunluk
Gibi	≤2mg/kg	Uygunluk
Toplam ile ilgili Bakteriler	≤500cfu/g	<50cfu/g
Kalıba dökmek Ve Maya	≤100cfu/g	<50cfu/g
PAeruginosa	Negatif	Algılanamadı
E. E. coli	Negatif	Algılanamadı
S. aureus	Negatif	Algılanamadı
Çözüm	Kurumsal standartlara uygundur

Kullanım

PDRN DNA'dan çıkarılan ve saflaştırılan bir parçadır somon sperm DNA'sı Belirli prosesler yoluyla üretilir. Yüksek biyouyumluluk ve güvenlik gösterir ve rejeneratif tıp alanında yaygın olarak kullanılır.

Temel Etki Mekanizmaları

PDRN'nin birincil etkileri şunlardır: rejenerasyon ve onarım Ve iltihap önleyici , esas olarak aşağıdaki mekanizmalar aracılığıyla elde edilir:

1. Adenozin A2A Reseptörünün Aktivasyonu:

Bu, PDRN'nin etki gösterdiği birincil yoldur. İnsan vücuduna girdikten sonra, PDRN hücreler tarafından alınır ve parçalanarak önemli miktarda adenozin üretir. Adenozinin hücre yüzeylerindeki A2A reseptörüne bağlanması şunlara yol açar:

• Doku rejenerasyonu ve onarımının önemli ölçüde teşvik edilmesi : Fibroblastların, kollajenin ve vasküler endotel hücrelerinin çoğalmasını uyararak yumuşak doku, kemik ve kıkırdakların iyileşmesini hızlandırır.

• Güçlü anti-inflamatuar etkiler :Birden fazla proinflamatuar faktörün salınımını engelleyerek, inflamatuar yanıtları ve ağrıyı azaltır.

2. Nükleotid Sentezi için Hammadde Sağlama :

DNA/RNA'nın temel yapısal birimi olan PDRN, hasarlı veya metabolik olarak aktif hücreler (örneğin kök hücreler, bağışıklık hücreleri) için gerekli "yapı taşlarını" sağlayarak hücre çoğalmasını ve doku yenilenmesini teşvik eder.

3. Büyüme Faktörü Ekspresyonunun Yukarı Düzenlenmesi:

Çalışmalar, PDRN'nin temel büyüme faktörlerinin (örneğin VEGF vasküler endotelyal büyüme faktörü, EGF epidermal büyüme faktörü) ekspresyonunu artırabileceğini, böylece anjiyogenezisi (hasarlı dokulara oksijen ve besin sağlanması) ve hücre yenilenmesini teşvik edebileceğini göstermektedir.

Özetle, PDRN doğal somon DNA'sından elde edilen biyoaktif bir maddedir. Onarım sinyallerini (A2A reseptörleri aracılığıyla) aktive eden ikili mekanizması sayesinde. Ve hammadde tedarik etmek onarım nükleotidleri , dikkate değer etkiler göstermektedir doku yenilenmesi, yara iyileşmesi ve iltihap önleyici Estetik yaşlanma karşıtı yaygın uygulamalardan, dirençli ülserler ve ortopedik rahatsızlıklar için özel tedavilere kadar, PDRN rejeneratif tıpta giderek daha önemli bir araç haline geliyor.

Sıcak Etiketler : PDRN Polideoksiribonükleotid Polinükleotid DEOKSİRİBONUKLEİK ASİT Ringa balığı spermi DNA'sı Somon DNA'sı

Bir mesaj göndermek

eğer ürünleri ilgilendi ve daha fazla ayrıntı öğrenmek istiyorsanız, burada bir mesaj bırakın lütfen, biz en kısa sürede biz olarak size cevap verecektir.

Konu : PDRN(PoliDeoksiRiboNükleotid) 100403-24-5/9007-49-2

ilgili ürünler

Liraglutide 204656-20-2

Ürün Bilgisi Ürün adı Liraglutide sıra H-HIS-ALA-GLU-GLY-THR-PhE-THR-SER-ASP-VAL-SER-SER-TR-TR-LEU Glu-gly-gln-ala-ala-lys [n6- [n- (1-oksoheksadesil) -L-γ-glutamil] - -GLU-PhE-ILE-ALA-TRP-LEU-VAL-ARG-GLY-ARG-GLY-OH CAS Numarası. 204656-20-2 Moleküler formül C172H265N43O51 moleküler ağırlık 3751.20 depolama 2 ~ 8 ℃ görünüm Beyaz beyaz kristal tozdan CoA Liraglutide Ölçek Şartname Sonuçlar Görünüm: beyaz beyaz kristal toz veya topaklar Beyaz toz Kimlik: 3751.2 ± 1.0 3751.1 saflık (Tarafından HPLC) : az değil daha % 98.0; % 99,51 Artık Solventler: ≤0.25% Toplam; ≤0.1% Birey; ≤0.01% ch2cn uymak İlgili peptidiToplam kirlilik ≤ % 2.0 en büyük tek safsızlık ≤ % 1.0 ti =% 0.41 LSI =% 0.25 Peptid İçerik: az değil daha % 85.0 % 87.7 Su (K.F.): daha fazla 5% % 4.2 Asetat Asit: daha fazla % 10 % 8,1 Bakteriyel endotoksinlerdaha fazla 50iu / mg uymak kullanmaFonksiyon ve Kullanımı Liraglutide 204656-20-2 1, 2 tip diyabet Liraglutide kanın kontrolünü iyileştirir glikoz.it azaltılır yemekle ilgili hiperglisemi (24 saat sonra yönetim) insülin sekresyonunu artırarak (sadece) Ne zaman Glikoz seviyelerini artırarak, gastrik boşalmayı geciktirerek ve prandial glukagonun gizlenmesi için gereklidir. Sekreter. Diğerleri ile diğer derecelerde ortak olarak GLP-1 reseptörü agonistler, Liraglutide Tip 2 için daha geleneksel terapiler üzerinde avantajlar var Diyabet: · Liraglutide Bir Glikoza Bağımlı Hareketler Anlama, yani sadece insülin salgılanmasını teşvik edecektir. Ne zaman Kan glukoz seviyeleri daha yüksektir normal, önleme "Aşırı Aşırı". Sonuç olarak, hipogliseminin ihmal edilebilir riskini gösterir. · Liraglutide Apoptozun inhibe edilmesi ve beta hücrelerinin yenilenmesini teşvik etme potansiyeline sahiptir (görüldü hayvanlarda çalışmalar Çalışmalar ) · Liraglutide Başa dönük bir çalışmada gösterildiği gibi iştahı azaltır ve vücut ağırlığı kazanımını inhibe eder Versus Glimepiride. · Liraglutide kan trigliseritini düşürür. Seviyeleri. 2, Obezite Liraglutide A indirimli kalorisine enjekte edilebilir bir ek olarak onaylandı Yetişkinlerde kronik ağırlık yönetimi için diyet ve artan fiziksel aktivite Hastalar Belirtilen kriterler ilk vücut kitle indeksidir (BMI) of 30 KG / M2 veya daha büyük (obez) veya 27 kg / m2 veya daha büyük (aşırı kilolu), en az bir varlığında Ağırlıkla ilgili komorbid durum (e.g.hypertension, tip 2 diabetes mellitus veya dislipidemi). 2014 yılının sonlarında, Veriler SCALE ™ 'dan alındı Obezite ve Predibetes Diyabetik olmayan randomize, çift kör, plasebo kontrollü, çok uluslu bir denemedir. obezite olan insanlar ve diyabetik olmayan Aşırı kilolu olan insanlar komorbiditeler. Bu aşamada 3A Deneme, 3,731 katılımcının tedavisinde randomize edildi Liraglutide Her ikisi de diyet ve egzersizi ile birlikte 3 mg veya plasebo. Bunlar Kim bitirdi 56 haftalık Deneme, ortalama% 9,2'lik bir ağırlık kaybı elde edildi,% 3.5% Plasebo Grubundaki Azaltma